• <b id="ii87a"><menuitem id="ii87a"></menuitem></b>

  • <td id="ii87a"><dl id="ii87a"><big id="ii87a"></big></dl></td>

      簡(jiǎn)體中文
      聯(lián)系我們

      Q Q:800 176 181
      電話:400-167-8986
      手機(jī)1:185 1867 6727
      手機(jī)2:173 0710 7886
      訂貨:[email protected]
      技術(shù):[email protected]
      網(wǎng)址:m.rongzanyuzhou.com



      ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集/處理和保存
      來(lái)源:Genenode|君諾德公司     發(fā)布時(shí)間:2016-04-16     Hits:5329
      能夠應(yīng)用ELISA 實(shí)驗(yàn)的樣本種類很多,有血清,血漿,細(xì)胞裂解液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,尿液,肺泡灌洗液,腦脊液,各種組織勻漿等,每種樣本采集和處理的方式都不相同。
       
      一 血清
      1 采血后室溫靜置20min或更長(zhǎng)時(shí)間至血清析出。
      2 將采集的血液用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
      3 取上清并分裝保存?zhèn)溆?,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
      大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的 ELISA測(cè)定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。此外還應(yīng)避免細(xì)菌污染,因?yàn)榫w中可能含有含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如在冰箱中保存過(guò)久,在間接法ELISA中可使本底加深。
       
      二 血漿
      1 取血后加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉等),混合10-20分鐘后,30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染(也可以直接用抗凝管采集)。
      2 將采集血液用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
      3 取上清并分裝保存?zhèn)溆?,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
      注意事項(xiàng):制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑EDTA,抗凝不完全的標(biāo)本因纖維蛋白原干擾而造成假陽(yáng)性。請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。
       
      三 尿液
      1 采集尿液樣本500ul,加入無(wú)菌試管中。
      2 用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的樣本小心收集上清,棄下面沉淀。
      3 取上清并分裝保存?zhèn)溆?,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       
      四 細(xì)胞培養(yǎng)上清
      1 用無(wú)菌試管收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液。
      2 用離心機(jī)4℃,2000rpm離心15min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
      3 取上清并分裝保存?zhèn)溆?,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       
      五 細(xì)胞裂解液
      1 取細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞懸液,用PBS(PH7.2-7.4)洗滌細(xì)胞培養(yǎng)板1-2次。
      2 通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑(裂解液),使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。
      3 用離心機(jī)4℃,2000rpm離心20min左右,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
      4 取上清并分裝保存?zhèn)溆?,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       
      六 組織勻漿
      1 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。
      2 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天熱時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織的小燒杯放入冰水中)。
      3 勻漿的方式有多種:
      a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。
      b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī)10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。
      c) 超聲粉碎:用超聲粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,可用Soniprep150型超聲波發(fā)生器以振幅14微米超聲處理30秒使細(xì)胞破碎,也可用國(guó)產(chǎn)超聲波發(fā)生儀,用40安培,5秒/次,間隙10秒反復(fù)3~5次。
      4 將制備好的10%勻漿用離心機(jī)4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿小心收集上清,棄下面沉淀。
      5 取上清并分裝保存?zhèn)溆?,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       
      保存時(shí)間
      一般ELISA檢測(cè)樣本在2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);-20℃下,可放置保存1個(gè)月;-70℃下,可放置保存6個(gè)月。
      Genenode|君諾德公司

      聯(lián)系電話

      18518676727

      即時(shí)通訊

      QQ:800176181/1195537948

      電子郵箱

      [email protected]

      聯(lián)系地址

      湖北省武漢市長(zhǎng)江新區(qū)余泊北路99號(hào)
      陽(yáng)邏港華中國(guó)際產(chǎn)業(yè)園C區(qū)C5-1

    1. <b id="ii87a"><menuitem id="ii87a"></menuitem></b>

    2. <td id="ii87a"><dl id="ii87a"><big id="ii87a"></big></dl></td>

        在线免费无码 | 在线黄免费 | 啪啪啪免费网站 | 91久久婷婷国产麻豆精品 | 亚洲人妻天堂 |