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      • 引物合成及修飾標(biāo)記

        發(fā)布時間:2016-05-18

        DNA合成技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用極為廣泛,如PCR擴(kuò)增、 DNA 雜交、基因合成及 DNA 測序等。
      • 全基因合成服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-18

        我們可以合成您感興趣的任何基因,包括密碼子優(yōu)化過的cDNA、特殊位點(diǎn)突變的基因、人工設(shè)計(jì)的DNA序列等等,僅需提供DNA序列或氨基酸序列,我們將在最短的時間內(nèi)將含目的基因的質(zhì)粒提交給您,提供DNA 測序結(jié)果,保證所合成的基因序列 100% 準(zhǔn)確。
      • 載體構(gòu)建(亞克隆/PCR克隆)服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-19

        根據(jù)客戶要求從模板中擴(kuò)增或酶切得到目標(biāo)片段,然后連接到目的載體中,測序驗(yàn)證。
      • 定點(diǎn)突變服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-19

        定點(diǎn)突變是指通過PCR等方法向目的DNA片段中引入所需變化,包括堿基的添加、刪除、點(diǎn)突變等。定點(diǎn)突變能迅速、高效的提高DNA所表達(dá)的目的蛋白的性狀及表征,是基因研究工作中一種非常有用的手段。
      • TA克隆測序服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-19

        服務(wù)內(nèi)容:將客戶提供的PCR產(chǎn)物或客戶委托擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物連接到T載體中,并且轉(zhuǎn)化,篩選,測序,最終提交給客戶相應(yīng)的結(jié)果。
      • DNA測序

        發(fā)布時間:2016-05-19

        由于ddNTP無法與后續(xù)的dNTP形成磷酸二酯鍵,從而使正在擴(kuò)增的DNA鏈終止延伸。若在DNA擴(kuò)增體系中加入帶有不同熒光的四種ddNTP(ddATP,ddGTP,ddCTP,ddGTP) 在一定時間后就會形成一組長度遞減(遞增)一個堿基且?guī)в兴姆N不同熒光標(biāo)記的DNA片斷。通過電泳可以區(qū)分長度不同的DNA片斷,通過識別四種不同的熒光來讀出四種不同的堿基,從而測定DNA序列。
      • 基因組DNA提取服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-19

        DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學(xué)研究的主要對象,因此DNA的提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的最重要、最基本的操作。基因組DNA的提取通常用于構(gòu)建基因組文庫、Southern雜交、分子標(biāo)記及PCR檢測等。
      • 全血基因組DNA提取服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-19

        全血基因組DNA含有細(xì)胞中的全部遺傳信息,在遺傳學(xué)研究,臨床基因組DNA樣品建庫和臨床醫(yī)學(xué)檢測中,高質(zhì)量全血基因組DNA的制備至關(guān)重要,制備好的全血基因組DNA樣品相對全血而言,容易長時間低溫保存,不易降解,節(jié)省存儲空間,便于系統(tǒng)化管理。
      • 質(zhì)粒提取

        發(fā)布時間:2016-05-19

        提供多種類型的質(zhì)粒DNA抽提服務(wù),制備的質(zhì)粒DNA質(zhì)量高,可滿足各種后繼實(shí)驗(yàn)需要。
      • PCR擴(kuò)增及純化服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-19

        根據(jù)預(yù)期的序列設(shè)計(jì)引物,以基因組DNA 、cDNA、質(zhì)粒、 PCR 產(chǎn)物等為模板PCR擴(kuò)增目的片段。
      • RNA提取及反轉(zhuǎn)錄

        發(fā)布時間:2016-05-19

        Genenode君諾德,RNA提取及反轉(zhuǎn)錄,從細(xì)胞或特定組織中提取總RNA,利用提取好的總RNA,進(jìn)一步反轉(zhuǎn)錄成cDNA。
      • 實(shí)時熒光定量PCR檢測|qPCR檢測

        發(fā)布時間:2016-05-19

        實(shí)時熒光定量PCR檢測|qPCR檢測:RNA提取,反轉(zhuǎn)錄,實(shí)時熒光定量PCR檢測,相對定量:包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增,采用SYBR Green I法和TaqMan探針法兩種方式,一般采用2-ΔΔ Ct法進(jìn)行計(jì)算。每個樣本重復(fù)三次,一般情況我公司提供內(nèi)參基因引物。
      • 引物設(shè)計(jì)/合成/調(diào)試服務(wù)

        發(fā)布時間:2016-05-19

        我公司現(xiàn)推出引物設(shè)計(jì)合成調(diào)試服務(wù),包括引物/探針的設(shè)計(jì)合成,引物/探針調(diào)試,實(shí)驗(yàn)反應(yīng)條件優(yōu)化及標(biāo)準(zhǔn)品制備等內(nèi)容。 對一般引物,修飾引物,簡并引物及熒光定量PCR的引物及探針,均可提供此項(xiàng)服務(wù)。
      • 熒光素酶Luciferase報(bào)告基因檢測

        發(fā)布時間:2016-05-19

        熒光素和熒光素酶這一生物發(fā)光體系,可以極其靈敏、高效地檢測基因的表達(dá)。是檢測轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動子區(qū)DNA相互作用的一種檢測方法。
      • 基因克隆/基因調(diào)取

        發(fā)布時間:2016-08-04

      Genenode|君諾德公司

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