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Medusa 96系列高通量移液平臺
產(chǎn)品編號:Medusa96S
產(chǎn)品規(guī)格:臺
產(chǎn)品價格:21萬
包裝:臺
儲存條件:RT
Medusa美杜莎系列高通量移液平臺,專為生物和醫(yī)學(xué)的各類重復(fù)移液過程而打造。
Medusa系列移液平臺提供3種不同量程的活塞,供用戶根據(jù)需要進行選擇或者更換:
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1000μl 活塞 |
200μl活塞 |
30μl活塞 |
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活塞體積 |
1060μl |
240μl |
35μl |
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使用吸頭 |
1000μl 工作站吸頭 |
200μl 通用型黃吸頭 |
20μl 通用型白吸頭 |
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操作量程 |
50 - 1000 |
5 - 200 |
0.5 - 30 |
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準(zhǔn)確度 |
100μl ±2μl 1000μl ±10μl |
10μl ±0.3μl 200μl ±1μl |
1μl ±0.05μl 10μl ±0.1μl |
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精密度 (CV) |
100μl < 2% 1000μl<0.5% |
10μl < 2.5% 200μl<0.5% |
1μl < 3% 10μl<0.8% |
解決方案
1.高通量核酸提取
2.藥物正交篩選
3.細(xì)胞活力檢測
4.發(fā)酵菌株的高通量篩選
5.酶標(biāo)板的包被
6.法醫(yī)刑偵DNA技術(shù)
核酸提取,也許是現(xiàn)代生物學(xué)中最基礎(chǔ)也最重要的工作了。疾病診斷,遺傳育種,藥物篩選,發(fā)育表達,分子進化… … 幾乎生物科學(xué)中每一個部分的研究,都離不開分離純化所需要的核酸組分。而且,不少研究還是要通過數(shù)量的增加來獲得可靠的數(shù)據(jù)。
對于核酸提取設(shè)備,對它的要求就是可靠,可重現(xiàn),運行費用低。但目前市面上的多數(shù)自動化核酸提取設(shè)備,要么是處理通量不夠,要么是運行成本太高,要么就是性價比太低,都不能讓多數(shù)研究者真正滿意。
巧用96通道移液器,進行96個樣品的平行提取,大大節(jié)省工作時間以及提高提取產(chǎn)物質(zhì)量,結(jié)果重現(xiàn)可靠,一致性非常好。
利用96通道移液器,配合其他輔助設(shè)備進行的核酸提取組合方案,試劑開放,真正高通量,性價比高,是廣大研究人員的精明之選。特別適合于流行病學(xué)、轉(zhuǎn)基因育種、生物標(biāo)志物篩選等研究課題。
用正交的方法進行多種藥物最有效工作濃度的篩選,常常需要花費許多精力來配置溶液,非常的繁瑣而且容易出錯,包括加錯孔或者加錯量。巧用96通道移液平臺,能大大節(jié)省工作時間以及提高組合的配置質(zhì)量,得到更可重現(xiàn)的結(jié)果。
兩種藥物的正交篩選:

只需要配置每種溶液的系列濃度梯度,兩次移液,就能配置成96個不同的組合溶液!
8 * 12 = 96,2次移液
三種藥物的正交篩選:
只需要配置每種溶液的系列濃度梯度,12次移液,就能配置成4*96個不同的組合溶液!
8 * 12 * 4 = 384,12次移液(3次移液做成1塊盤),用時6分鐘。
巧用96通道移液平臺,只需要20分鐘(包括系列稀釋3種藥物的時間),輕松完成384種藥物配方組合的配置,全程自主掌控,可靠放心,免去操作全自動移液平臺的各種編程的操作以及擔(dān)心。
用細(xì)胞作為模型來進行藥物篩選,已經(jīng)是藥物開發(fā)的常規(guī)手段,無論是藥效研究還是毒理研究,都非常依賴細(xì)胞活力測試。
標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞活力測試方法都是建立在96孔盤上的。對細(xì)胞鋪板的量以及各種試劑的添加量,以及反應(yīng)一致性,都有比較高的要求。
引入96通道移液器,能讓本測試更具重現(xiàn)性,結(jié)果更可靠,有效減輕操作者的工作強度。

該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等,是廣被認(rèn)可的測試方法。
其主要的誤差來源于MTT以及DMSO添加的量,反應(yīng)時間的差異。高通量移液器能有效消除這些差異,讓實驗數(shù)據(jù)真正反映了藥物對于細(xì)胞的影響,
必能讓本方法更好的服務(wù)于生命科學(xué)特別是藥物開發(fā)方面的研究。
對于基因重組的或者是誘導(dǎo)突變的工程菌的目標(biāo)產(chǎn)物表達能力的篩選,是得到高表達、遺傳穩(wěn)定的工藝菌種的必要手段
傳統(tǒng)的菌種篩選都是基于培養(yǎng)平板的,能得到單克隆菌株。但對于發(fā)酵表達情況的篩選,只能用燒瓶來開展,然后測量發(fā)酵液里面特定物質(zhì)的含量或者目標(biāo)物質(zhì)的生物活性,后期的工作量非常大。
已經(jīng)有報道指出,用96深孔盤來培養(yǎng)單克隆的多孢菌是可行的(羅莉斯等,2010)。而且,對發(fā)酵產(chǎn)物的檢測,如果能建立用96孔盤來整板測量的高通量方法,能大幅節(jié)省后期對產(chǎn)物進行定量或者定性測量的時間,達到很高的工作效率(齊西珍等,2011;宗莎莎等,2011)。
建立基于96孔板的工程菌株高通量篩選方法后,與傳統(tǒng)搖瓶篩選方法相比,“該方法操作簡單方便、節(jié)省了大量試劑和實驗室空間、
縮短了菌株篩選周期、加大了菌株初篩數(shù)量、可高效、低成本、快速篩選多殺菌素高產(chǎn)菌株”(羅莉斯等,2010)。
高通量篩菌技術(shù)在國內(nèi)剛起步。但這種技術(shù)必須不斷向微型化、微量化、 廉價化和自動化方向發(fā)展,才是國內(nèi)未來高通量篩菌研究的主要趨勢。
對于生物試劑企業(yè)來說,酶標(biāo)板的包被是控制產(chǎn)品質(zhì)量最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)??着c孔之間,板與板之間必須保持高度的一致性才能體現(xiàn)出產(chǎn)品的穩(wěn)定性。另外,生產(chǎn)的工作量又特別的大,每天需要包被數(shù)千塊的板也是常事。
現(xiàn)行的工作方式:
傳統(tǒng)的熟練工人配合多道移液平臺組合的模式,存在人員穩(wěn)定性、設(shè)備差異性、工作強度大的問題,已成為提高產(chǎn)品可靠性以及擴大生產(chǎn)能力的瓶頸問題。
高投入的解決方案:
選用全自動的生產(chǎn)設(shè)備,無疑能夠克服現(xiàn)行方式的問題,但也存在投入成本過大,調(diào)試時間長,生產(chǎn)流程重構(gòu),故障停機,定期維護等問題,并不適合所有生物試劑企業(yè)。
最高性價比方案:
更有效的途徑是提高單兵作戰(zhàn)能力,讓每個操作人員在同樣的工作時間內(nèi)完成更多的工作量,而且切實降低其工作強度。這就需要改善生產(chǎn)工具,也就是移液平臺。
只需要用Medusa96高通量移液平臺,以及溶液槽, 1個普通操作人員,輕松完成1000盤/天的工作量。

噴液準(zhǔn)確性(150ul,一吸6噴):
板間差異度:整板平均值,板間相差在2%以內(nèi);
板內(nèi)差異度:任意取20孔,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD < 1%。
工作速度(150ul,一吸6噴):
理論速度(無限溶液,不用整理盤):1分鐘完成一吸6噴
實際速度(添加溶液,堆放目標(biāo)盤):1小時完成300盤,1天工作不到4小時完成1000盤。
采用活塞移液的96通道移液平臺,不需要因應(yīng)液體的粘度、溫度的不同而進行體積校正的繁瑣操作,
也無需擔(dān)心針管堵塞造成的偏差或者錯漏情況,死體積極小,維護費用低,是追求可靠、穩(wěn)定的各種生物試劑廠家的首選生產(chǎn)設(shè)備。
利用廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)在個體間呈高度變異性并且數(shù)量豐富等特性,可將微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)用于各種領(lǐng)域包括:遺傳圖譜的構(gòu)建;生物多樣性研究;身份識別、親子鑒定;譜系分析(Linkage Analysis);基因定位等等。其中,DNA刑偵技術(shù)主要就是利用了該技術(shù)。
微衛(wèi)星位點通常通過PCR擴增,擴增產(chǎn)物通過電泳分析并根據(jù)大小分離等位基因進行檢測。PCR擴增后以ABI公司專利的四色熒光染料標(biāo)記的ddNTP法(即標(biāo)記終止物法)在3730上進行DNA測序反應(yīng)。
無論前期的核酸提取,還是提取后進行PCR體系構(gòu)建,還是電泳前的甲酰胺變性,MEDUSA96 都能為過程中各種微量液體的轉(zhuǎn)移提供高效率高品質(zhì)的工作環(huán)境。

高通量的液體處理能力,讓各地的公安系統(tǒng)的DNA實驗室在完成本地區(qū)DNA數(shù)據(jù)采集任務(wù)的工作更為高效,得到的數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確。不需要各種身價不菲,維護成本高企的全自動工作站等設(shè)備,即使市級甚至縣級的DNA實驗室,也能大大提高自身的建庫能力。


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