One Step RT-qPCR Probe Kit(一步法熒光定量反轉(zhuǎn)錄RT-qPCR Kit)
產(chǎn)品名稱:
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貨號
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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目錄價
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P4305-125
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One Step RT-qPCR Probe Kit(一步法熒光定量反轉(zhuǎn)錄RT-qPCR Kit)
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125T
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950
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P4305-250
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One Step RT-qPCR Probe Kit(一步法熒光定量反轉(zhuǎn)錄RT-qPCR Kit)
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250T
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1800
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產(chǎn)品介紹:
本試劑本制品是采用SYBR Green I 嵌合熒光法進行Real Time PCR 的專用試劑,用本制品進行Real Time qRT-PCR 可在同一反應管內(nèi)連續(xù)進行。反應過程中無需打開管蓋添加試劑并可對擴增產(chǎn)物進行實時檢測,避免了污染的同時提高了檢測靈敏度和實驗效率。非常適合于微量RNA 尤其是微量RNA病毒的檢測。本試劑盒包括最佳配比優(yōu)化的OneStep Enzyme Mix(包含突變改造TRUEscript M-MuLV H Minus逆轉(zhuǎn)錄酶、熱啟動HotMaster Taq DNA聚合酶和RNasin抑制劑mix),同時包含適用于逆轉(zhuǎn)錄和熒光PCR擴增的獨特2 XqRT-PCR Mix反應體系。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,與M-MuLV 相比,具有更強的延伸能力和穩(wěn)定性。同時該酶提高了耐熱性,可以在42-50?C反轉(zhuǎn)錄,提高了復雜二級結(jié)構(gòu),GC含量豐富模板反轉(zhuǎn)錄效率。而采用優(yōu)質(zhì)熱啟動酶HotMaster Taq DNA Polymerase可以最大限度的減少PCR擴增全程中的非特異性擴增產(chǎn)物產(chǎn)生,大大提高了熒光定量PCR反應的精確性。本制品可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標準曲線,對靶基因進行準確定量檢測,重復性好,可信度高。
產(chǎn)品存儲:-20℃ 保存,有效期6個月。
適用范圍:
適用于高拷貝、低拷貝基因檢測;部分高GC含量或具有復雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板。
注意事項:
● 當同時需要進行數(shù)次Real Time One Step qRT-PCR反應時,應先配制各種試劑的混合液(Master Mix,其中包括RNase-free ddH2O、Buffer、各種酶等),然后再分裝到每個反應管中。這樣可使所取的試劑體積更準確,減少試劑損失,避免重復分取同一試劑。同時也可以減少實驗操作或?qū)嶒灅悠分g產(chǎn)生的誤差。
● 使用TRUEscript Enzyme Mix時,分取之前要小心地瞬間離心收集到反應管底部;由于酶保存液中含有高濃度的甘油,粘度高,分取時應慢慢吸取。
● 2 XqRT-PCR Mix內(nèi)含Sybr Green I,保存或配制One Step qRT-PCR反應液時應避免強光照射。
● 為保證反應成功建議使用高質(zhì)量的RNA模板。
● 不同的片段,所需最佳RNA模板用量不同,過多的RNA會抑制反應,建議根據(jù)反應調(diào)整模板用量。
● 只能使用特異性引物,不能使用Oligo(dT) 和Random Primer 進行反應。
建議反應體系(20 μl):
注意:2 XqRT-PCR Mix使用前充分融解顛倒混勻(避免劇烈渦旋產(chǎn)生大量氣泡)。短期頻繁使用可放4?C冰箱。
根據(jù)下表冰上配制反應液:
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Components
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Volume
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Final
Concentration
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2×qRT-PCR Mix
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10 μl
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1 X
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Forward Primer(10μm)
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0.4 μl
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0.2 μM
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Reverse Primer(10μm)
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0.4 μl
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0.2 μM
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TRUEscript Enzyme Mix
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0.8 μl
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-
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RNA template
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X μl
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1 pg-1μg
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RNase free H2O to final volume
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20 μl
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Not
applicable
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注意:引物濃度請以終濃度0.2-0.6μM作為設定范圍的參考。擴增效率不高的情況下,可提高引物的濃度;發(fā)生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應體系。如果同進行多個反應,先按比例配成混合液,振蕩混勻后,按每管 20-Xμl (X為模板量)分裝。
Real Time PCR擴增:
1. 將配制好的反應體系混勻、離心后。
2. 將PCR儀器預熱到42?C,將PCR管置于熒光定量PCR熱循環(huán)儀中,按以下反應條件進行反應。
擴增程序:
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溫度
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時間
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循環(huán)數(shù)
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1
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42°C
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20-30分鐘
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1
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2
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94°C
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2-3分鐘
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1
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3
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94°C
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20 秒
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35-40
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55-60°C
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20 秒
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72°C
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20秒
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4
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根據(jù)需要加入融鏈曲線分析
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注意:如果所采用的熒光定量PCR儀器沒有特殊的要求,建議采用上述圖表顯示的標準的三步法PCR反應程序,如果使用該程序得不到良好的實驗結(jié)果時,再進行PCR條件的優(yōu)化,例如采用兩步法進行擴增可以減少非特異擴增,增強擴增的特異性。
3. 實驗結(jié)果分析。反應結(jié)束后確認One Step qRT-PCR的擴增曲線和融解曲線,進行qRT-PCR定量時制作標準曲線等。