產(chǎn)品中心

植物RNA提取試劑盒(離心柱型,gDNA Eraser)

Plant RNA Extraction Kit with gDNA Eraser(Column)

包裝規(guī)格：

本產(chǎn)品僅用于科研，禁止用于醫(yī)藥、臨床醫(yī)療、食品和化妝品等用途。

產(chǎn)品介紹：
植物RNA提取試劑盒，適用于棉花、玉米、松針、水稻、葡萄果實等植物。可在30分鐘左右，無需使用苯酚、氯仿等有機試劑提取總RNA。結(jié)合高效的gDNA過濾技術(shù)，可高效去除基因組DNA，純化得到的RNA幾乎不含DNA污染，可以從任何復(fù)雜植物樣品中提取高達500ug的總RNA。 

可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構(gòu)建cDNA文庫等各種分子生物學(xué)實驗。

產(chǎn)品特點：
無污染：整套試劑盒采用RNase-Free處理。
特殊性：適用于提取植物組織的總RNA。
易操作：操作簡便，提取過程僅需 30分鐘左右。 
安全性：無需使用苯酚、氯仿等有機試劑。
吸附柱：含有特異性吸附柱。通過漂洗－離心－洗脫的步驟提取。
高質(zhì)量：有效保證RNA的完整性，回收RNA 效率高，純度高，沒有蛋白和其他雜質(zhì)污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2，可用于各種分子生物學(xué)實驗。

操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項） 
樣品處理：
取 50~100 mg植物葉片在液氮中迅速研磨成粉末，加入1ml裂解液RLT和100μl Paway，渦旋劇烈震蕩混勻。注意：由于植物多樣性非常豐富，而且同種植物的不同生長發(fā)育階段和不同組織的RNA 含量都不相同，請根據(jù)具體實驗情況選擇合適的植物材料的用量。

提取步驟：
1.將勻漿裂解液劇烈震動15~20秒，13,000rpm離心5~10分鐘。會有雜質(zhì)沉淀。
2.將上清液轉(zhuǎn)入新的離心管中，加入0.5倍上清液體積的無水乙醇，立即吹打混勻。（不要吸取、沉淀物和漂浮物。漂浮物可能會黏附在槍頭的外壁，注意不能將其帶入離心管中。）
3.將混合溶液（每次小于720μl，可分兩次加入）滴加在gDNA清除柱中，13,000 rpm離心2min，棄掉廢液。
4.將基因組DNA清除柱放入新的2ml離心管中，加入500μl裂解液RLTPlus，13,000rpm離心30秒，收集濾液（RNA在濾液中），加入0.5倍濾液體積的無水乙醇，立即吹打混勻。
5.轉(zhuǎn)入套有吸附柱RA的收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，棄掉廢液。
6.加700μl Buffer RW1，室溫放置1分鐘，13,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。
7.加入700μl Buffer RW（請先檢查是否已加入無水乙醇），13,000 rpm 離心30秒，棄掉廢液。
8.加入500ul Buffer RW，13,000 rpm離心3分鐘。 
9.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液），放入新的RNase-free離心管中，在吸附膜的中間部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O，室溫靜置1分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘，取得RNA后，將RNA溶液保存在－80°C，防止降解。

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